santé foetale

anencéphalie

généralité L'anencéphalie est une très grave malformation congénitale due au manque de développement du cerveau et des os du crâne . Malheureusement, cet état n'est pas compatible avec la vie: les enfants affectés sont voués à mourir prématurément ou ne survivent que quelques heures. Le diagnosti

Spina Bifida: Diagnostic, Prévention, Soins

Anomalie congénitale Parmi les malformations du système nerveux central, le spina bifida joue un rôle majeur: il s’agit d’une grave anomalie congénitale de la colonne vertébrale et de la moelle épinière, qui compromet souvent gravement la qualité de vie du patient. Bien qu’il s’agisse d’une maladie incurable, le spina bifida peut être prévenu: après une brève analyse des méthodes de diagnostic disponibles, nous nous concentrerons sur les pratiques préventives et les traitements actuels destinés à soulager les symptômes induits par la maladie. Le spina bifida est un dé

Spina Bifida

Points clés Le spina bifida est une malformation génétique incurable affectant la colonne vertébrale: il s’agit d’une maladie du système nerveux central dans laquelle certaines vertèbres, qui ne terminent pas leur développement, favorisent la fuite des méninges et / ou de la moelle épinière par une fissure du rachis. Spina bifida

Spina Bifida: symptômes et complications

Définition de spina bifida Le terme "spina bifida" définit un défaut génétique de la colonne vertébrale, caractérisé par le manque de soudure des arcs vertébraux. Le spina bifida est une maladie complexe et hétérogène, probablement la malformation la plus courante du système nerveux périphérique. Le spina bifi

Mesurer la plica abdominale chez le fœtus: pourquoi?

C'est une technique plutôt nouvelle et en développement. En pratique, au moyen d'un système à ultrasons, l'épaisseur du pli abdominal du fœtus est détectée. Cette étude diagnostique a été suggérée par une étude expérimentale qui a révélé de nombreuses corrélations d'une importance notable à la fois pour l'enfant à naître et pour la femme enceinte. Nous commençons par

Semaines de calcul Grossesse: de quoi s'agit-il? Comment estimer la date de livraison? De quoi avez-vous besoin? par G. Bertelli

généralité Le calcul du nombre de semaines de grossesse est une estimation importante à prendre en compte pour connaître la date d'accouchement la plus probable et pour suivre l'évolution du fœtus dans l'utérus. La durée de la gestation est d’environ 280 jours , soit 40 semaines, à compter du début de la dernière menstruation . Cependant, i

Échocardiographie fœtale

généralité L'échocardiographie fœtale est un test qui vous permet d'étudier l'anatomie et la fonction cardiaque du bébé lorsqu'il est encore dans l'utérus. Cette enquête est réalisée au cours du deuxième trimestre de la grossesse, afin d’identifier les malformations et les pathologies congénitales affectant le cœur et les gros vaisseaux . L'échocardi

Hémoglobine fœtale

Rôle biologique Dans les globules rouges du fœtus, il est possible d'identifier une forme d'hémoglobine différente de celle de l'adulte. Du point de vue structurel, l’hémoglobine fœtale (α 2 γ 2 ) diffère de l’âge adulte (α 2 2 ) en raison de la présence de deux chaînes gamma à la place des deux chaînes alpha. En particulier, l

Bouche foetale

généralité L' hydrops foetal est une affection médicale grave caractérisée par une accumulation de liquide dans les tissus sous-cutanés et dans les cavités séreuses du fœtus ou du nouveau-né. Il existe deux sous-types d’hydrops foetaux: les hydrops foetaux non immunisés et les hydrops foetaux immuns. Les hydrops

Perte du bonnet Mucoso par G. Bertelli

généralité La perte du bouchon muqueux est l'un des signes qui indiquent l' approche de la naissance . Cet événement consiste à expulser la couche de mucus qui se forme à l'intérieur du col de l'utérus au début de la grossesse . Le bouchon muqueux a pour fonction de protéger le fœtus : en fermant le canal cervical, ce secret - épais et épais - agit comme une barrière contre les agents infectieux ou les substances nocives pouvant entrer en contact avec l'environnement utérin. En fin de gros

Localisation Podalica del Feto

généralité La position de la culasse du fœtus indique la présentation de l'enfant à naître, les fesses, les pieds ou les genoux faisant face à l'utérus. Cette condition représente un facteur de risque pour la santé de la future mère ou de l'enfant, dans la mesure où l'accouchement vaginal est plus complexe. Habituellem

Hoquet du foetus

généralité Le sanglot du fœtus est un phénomène qui se manifeste lorsque l'enfant à naître est encore dans l'utérus. Ce mouvement particulier est caractérisé par des "taps" ou des clics, des rythmes et des démarreurs, qui peuvent durer une minute ou plus. D'un point de vue physiologique, le hoquet du fœtus indique que l'enfant se prépare à la vie extra-utérine. Les tremblemen

omphalocele

généralité L' omphalocèle est une anomalie congénitale anatomique caractérisée par l'absence de fermeture de l'abdomen et la saillie qui en résulte, par une ouverture au niveau du cordon ombilical, d'un ou de plusieurs organes abdominaux (intestin, foie, estomac, rate, etc.). De: //en.wikiped

Excellent enfant pour son âge gestationnel - Causes et symptômes

Articles connexes: Grand bébé pour l'âge gestationnel définition Un enfant est défini comme grand pour son âge gestationnel lorsque son poids à la naissance est supérieur au 90ème percentile. Cette condition peut entraîner des difficultés lors de l'accouchement par voie vaginale (augmente le risque de dystocie de l'épaule, de fractures de la clavicule ou des membres et d'asphyxie périnatale), ainsi que d'hypoglycémie et d'hyperbilirubinémie fœtale. Pour ces raiso

Petit enfant à l'âge gestationnel - Causes et symptômes

définition Un enfant est défini comme petit pour son âge gestationnel ( petit pour son âge gestationnel) lorsque son poids à la naissance est inférieur au 10e centile. Un retard de croissance intra-utérin peut survenir pour diverses raisons, maternelle, placentaire et fœtale. Un nouveau-né peut être petit à la naissance en raison d'infections congénitales (en particulier du complexe TORCH), d'hyponutrition fœtale, de maladies métaboliques, de défauts génétiques et de malformations. Les causes mate

Symptômes de l'érythroblastose fœtale

définition L'érythroblastose fœtale est une forme d'anémie hémolytique due à la transmission transplacentaire d'anticorps maternels dirigés contre les globules rouges du fœtus ou du nouveau-né. Cette maladie est généralement causée par une incompatibilité du facteur Rhésus (ou antigène Rh: exprimé à la surface des globules rouges), ce qui induit une hyperadministration d'érythrocytes fœtaux. L'érythroblas

Gastroschisis - Causes et symptômes

définition Le gastroschisis est une malformation congénitale caractérisée par une saillie de l'intestin par un défaut de formation de la paroi abdominale, habituellement situé du côté droit de l'insertion du cordon ombilical. En pratique, dans le gastroschisis, l'intestin s'échappe par une ouverture anormale de l'abdomen du fœtus et se développe à l'extérieur. Le gastrosc

Hydroscopes fœtaux - Causes et symptômes

Articles connexes: bouche foetale définition L'hydrops foetal est une affection grave pouvant survenir pendant la grossesse et caractérisée par une accumulation excessive de liquide dans les tissus sous-cutanés (œdème) ou dans les cavités séreuses du fœtus (ascite, épanchement pleural et péricardique). Cette sit

Lanugo - Causes et symptômes

définition Le lanugo est un duvet fin, doux, généralement non pigmenté, qui recouvre le corps du fœtus à partir du cinquième mois de gestation. Normalement, il se situe entre le septième et le huitième mois de la grossesse, mais se retrouve également chez le nouveau-né. Les cheveux fins du corps sont toutefois voués à disparaître dans les jours ou les semaines qui suivent la naissance. Sur le plan

Omphalocèle - Causes et symptômes

Articles liés: Omphalocèle définition L'omphalocèle est une grave malformation congénitale caractérisée par une saillie des viscères abdominaux par un défaut sur la ligne médiane de la paroi qui les contient normalement. À la base du nombril, les organes de la hernie sont recouverts d'un mince sac membraneux, translucide et avasculaire, constitué intérieurement d'un péritoine et extérieurement d'un amnios. La taille de

Symptômes de trisomie 18

Articles connexes: Trisomie 18 définition La trisomie 18 est une maladie génétique causée par la présence d’un excès de chromosome 18 à l’intérieur des cellules. Cette anomalie peut se produire de manière absolument aléatoire: le défaut survient avant la conception, à l'intérieur du gamète (ovule ou spermatozoïde) d'un des parents, qui conserve les deux copies du chromosome 18 à l'intérieur de la même cellule. Lors de la fécondati